全可利（波生坦）慈善援助项目，是中华慈善总会对贫困及中低收入家庭的肺动脉高压患者开展的医疗救助项目。

全可利（波生坦）于2001年首先在欧洲被批准上市，而后在美国、日本、加拿大等主要市场均陆续批准上市。2006年10月经我国药监局批准全可利（波生坦）在中国大陆上市投入肺动脉高压的临床使用。

鉴于全可利（波生坦）上市以来很多患者因经济负担原因限制其获得全可利（波生坦）的有效治疗或因病致穷中断治疗，爱可泰隆制药公司与中华慈善总会于2008年12月正式启动全可利（波生坦）慈善援助项目。其目的是使更多有需要的患者有机会获得全可利（波生坦）的有效治疗，使已经在全可利（波生坦）治疗中获益而不能继续负担昂贵的治疗费用的患者重新继续获得全可利（波生坦）的治疗。

项目援助对象分为两部分人群：

1. 经项目注册医生评估符合全可利（波生坦）适应症、可以接受全可利（波生坦）治疗的享受低保的肺动脉高压患者。

2. 经过至少8周全可利（波生坦）规范治疗后，并经项目注册医生评估，获得明确疗效且没有发生不可控制的严重不良反应的中低收入的肺动脉高压患者。

全可利（波生坦）项目管理办公室负责项目的日常管理和具体实施。

申请患者必须符合项目要求的医学标准和经济标准才能获得全可利（波生坦）药品捐赠。

下面将分别具体介绍援助计划、项目流程、患者须知和全可利（波生坦）药物经济学。

一、援助计划

1. 城乡低保患者

经全可利（波生坦）项目办公室批准，满足相关医学和经济标准的城乡低保患者即可获得12个月的全额免费赠药。

2. 中、低收入患者

◆初次申请：经过连续8周的全可利（波生坦）规范治疗（自费使用），满足医学和经济标准的患者经

全可利（波生坦）项目办公室审核、批准后，按其自费8周服药量的4倍给予赠药援助。

◆后续申请：得到过项目援助的患者，在赠药服用完毕后经过连续4周的全可利（波生坦）规范治疗

（自费使用），经全可利（波生坦）项目办公室审核、批准后，按其自费4周服药量的4倍给予赠药援助。

二、申请流程